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物质的溶解是化学与生物科学研究的基础性过程。众多药物分子由于结构复杂、内聚能高，导致其溶解度低（0.000001-0.1 mol/mol），不仅限制了药物的生物利用度，同时也给药物分离、新型载药系统的开发设置障碍。传统药物溶解一般基于溶剂化过程（solvation processes），我们课题组报道了一种以纳米结构离子液体为溶剂，分子自组装诱导的溶解方法(self-assembly induced solubilization strategy)，药物分子首先与离子液体的羧酸阴离子通过氢键作用形成复合体，继而在长烷基链的驱动下组装为有序的液晶结构，从而远远超越了一般的溶剂化方法所获得的溶解度，对甾醇类、苯丙素类、芳基丙酸类药物的溶解度高达0.5-1 mol/mol，是传统溶剂/乳液的5-8000倍以上。该策略为新型分离方法和载药体系的开发提供了新的思路。论文发表于Chemical Communication. 2015, 51, 13170-13173，第一作者是博士生金文彬，并被选为当期的Back Cover。 |
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